La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este miércoles a través del Boletín Oficial el uso, comercialización y distribución en todo el país de unos preservativos falsificados de una conocida marca y una serie de productos médicos.

En la Disposición 9393/202 el organismo prohibió "los productos falsificados rotulados como 'Preservativos PRIME Texturado - caja por tres (3) preservativos - Lote - PL 1902M843 - Vto oct/23', 'Preservativos PRIME Tachas - caja por tres (3) preservativos - Lote PL 1906N142 - Vto oct/23' y 'Preservativos PRIME Superfino - caja por tres (3) preservativos - Lote PL 1907N189 - Vto oct/23'".

A raíz de una denuncia se iniciaron las investigaciones y pudieron detectar una serie de lotes de preservativos falsificados. Se realizaron ensayos de calidad a las unidades falsificadas y "en las variedades tachas y texturado se detectaron fallas en el ensayo de capacidad de volumen de reventamiento".

El organismo determinó que "no puede asegurarse que sea seguro ni eficaz" este preservativo ilegal, "sino todo lo contrario, dado que representa un riesgo para la salud de los potenciales consumidores".

El organismo también prohibió una serie de productos médicos tras una denuncia por robo presentada por la firma Demedic S.A en la que informó que sufrieron el hurto de los productos de su titularidad, los cuales se encontraban en poder la una empresa de transporte, en el momento en que el vehículo se detuvo para hacer una entrega previa.

Los productos que fueron afectados por la medida están identificados como: “Válvula cardiaca Mitral protésica porcina N° 27 Hancock II, Marca Medtronic, Ref. T510C27, Serie D069857; Válvula cardiaca Mitral protésica porcina N° 27 Hancock II, Marca Medtronic, Ref. T510C29, Serie D460891; Válvula cardiaca Mitral protésica porcina N° 31 Hancock II, Marca Medtronic, Ref. T510C31, Serie B741644; Anillo Mitral semirígido para anuloplastia Future N° 28, Marca Medtronic, Ref.: 638RL28, serie: D561893; Anillo Mitral semirígido para anuloplastia Future N° 30, Marca Medtronic, Ref.: 638RL30, serie: D287374 y Anillo Mitral semirígido para anuloplastia Future N° 32, Marca Medtronic, Ref.: 638RL32, serie: D308442”.

En tanto, la Disposición 9392/2021 señala lo mismo para el “SuperMixDetoxChlorella + Cilantro + Alfalfa, marca MakamFood, Envasado por: Fitoperú S.A.C., Lima, Perú, DIGESA N7415312N” por carecer de autorización de producto y establecimiento, resultando ser en consecuencia ilegal.