La Comisión Europea anunció hace instantes el retiro de la denuncia judicial contra la farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca tras haber llegado a un acuerdo para la entrega de las vacunas contra el Covid-19 que no habían sido distribuidas. 

En total, AstraZeneca entregará 135 millones de dosis adicionales este año y las restantes (65 millones) a finales de marzo de 2022, según informó la Comisión en un comunicado.

Sobre el mes de abril la Comisión Europea (CE) había dado inicio a una acción legal contra la farmacéutica anglo-sueca por su "total incumplimiento" de los acuerdos contractuales en relación a la entrega de vacunas contra el coronavirus.

"La Comisión ha iniciado un caso legal y, a principios de esta semana, sumé a Irlanda como una de las partes, específicamente en torno al incumplimiento total de AstraZeneca de sus acuerdos contractuales y de entrega para abril, mayo y junio", precisó Donelly.

Previamente, el vocero de la CE, Stefan De Keersmaecker, había anticipado que el organismo evaluaba iniciar acciones legales contra la farmacéutica para presionarla a entregar vacunas.

"Es importante para nosotros garantizar la entrega de una cantidad suficiente de dosis de acuerdo con los compromisos anteriores de la empresa. Junto con los Estados miembros, estamos analizando todas las opciones para que esto suceda", dijo De Keersmaecker.

En este contexto recordó que el 19 de marzo la Comisión Europea inició el proceso de resolución de litigios sobre la base del Acuerdo de Adquisición Anticipada.

Bruselas consideró en este sentido que AstraZeneca fue el principal responsable del retraso en la estrategia de inmunización europea y la acusó de desviar dosis al Reino Unido.

Actualmente, la Unión Europea tiene en cartera seis fármacos contra el Covid-19: los desarrollados por las empresas Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, CureVac, Johnson & Johnson y Sanofi-GSK.

Ya se autorizó el uso de cuatro, mientras que la adquisición de las vacunas de CureVac y Sanofi-GSK está pendiente de los resultados de los estudios de su seguridad y eficacia.

Lo mismo ocurre con la Sputnik V, en análisis por la Agencia Europea de Medicamentos que no se fijó ningún plazo para decidir si la autoriza o no.