Todos con Emmita (@todosconemmita) es el nombre de la acción que busca donaciones para ayudar a una beba argentina que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).

Emma padece AME de tipo 1. Se trata de una enfermedad que le saca fuerza muscular y le impide moverse, respirar, comer y hasta tragar.  Para poder revertir los efectos, se necesita el costoso medicamento.

Su familia necesita ayuda para poder pagarlo (USD 2.125.000) que puede cambiarle la vida. Incluso, se conoce popularmente a este remedio como "el más caro del mundo".

Sus padres, Enzo y Natali, están haciendo todo lo posible por su hija junto. En diciembre iniciaron la campaña y también recurrieron a Santi Maratea para poder juntar los fondos.

Desde las redes sociales, Maratea comenzó la campaña y comparte el avance de la recaudación con las distintas formas de hacer una colaboración a través de Mercado Pago, Pay Pal y Go Fund Me. Varios famosos también se sumaron, y la idea es pedir un descuento al laboratorio que fabrica el medicamento: NOVARTIS.

Hasta el momento se superó el 50% del total, pero todavía falta un largo camino por recorrer, por eso queremos recordarte la manera en la que vos también podes colaborar con Emmita:

• CBU: 0000003100066478973224
• ALIAS: todos.con.emmita. (no te olvides de poner los puntos)
•  En las historias destacadas de @santimaratea podés encontrar los links de MercadoPago, PayPal y Gofundme

Conocé la historia completa en este video: